Buceando en la esclerosis

«Que sea porque no puedo hacerlo, no porque no lo intente». Yolanda Bringas, una torrelaveguense de 54 años, sumergió ayer las limitaciones de la enfermedad neurológica y degenerativa que arrastra desde hace 16 años en las profundidades del mar Cantábrico. Literal. Y lo hizo por demostrar que, al igual que los 570 cántabros que padecen esclerosis múltiple, es capaz de hacer aquello que se proponga pese a su movilidad reducida, incluyendo la práctica de submarinismo. La mujer -que aseguró que de los 16 años que lleva echando un pulso a la patología, uno lo ha permanecido sin poder moverse- fue ayer uno de los cinco participantes de la actividad de buceo organizada por la Asociación de Esclerosis Múltiple de Cantabria para celebrar el Día Mundial de la enfermedad. Ella y sus compañeros -Antonio López, Elena Helguera, Asunción Pérez, Yolanda Bringas y María Elina Fernández (Lina)- lograron retar, una vez más, a su dolencia. «No somos invisibles, estamos aquí y pese a que la esclerosis sea algo muy duro, en nuestra lucha podemos hacer lo que se nos ponga por delante», comenta la presidenta del colectivo organizador, María Elina Fernández (Lina), momentos antes de comenzar con una experiencia totalmente desconocida para ella. A las 11.00 horas, Javier Palazuelos, uno de los buzos profesionales de la empresa 'Mouro Divers' encargado de la actividad, enseñó a los participantes en una dársena del barrio Pesquero a manejarse con el equipo que minutos después utilizarían en las profundidades de la Isla de Mouro. Tras soltar amarras y llegar al lugar, la ayuda de Javier y otros tres profesionales facilitaron la tarea de la inmersión. Pese a que algunos alumnos tenían movilidad reducida, la rigidez desaparecería más tarde, una vez dentro del agua.

La libertad bajo el mar

«Mi hija me dice que estoy loca», comenta Asunción, de 46 años, mientras flota en la superficie. La sensación de ingravidez que experimenta el cuerpo sumergido poco tiene que ver al agarrotamiento que sufre en tierra. De hecho, hace veintitrés años -que fue cuando la diagnosticaron la enfermedad- no se imaginaba que llegaría a disfrutar de un deporte en el que hay que estar en permanente movimiento. «He pasado por mucho y ahora voy tirando, poco a poco, ya sabe. Pero el que no se moja, no cruza el río», bromea antes de volver a sumergirse.

Y efectivamente. Ellos se mojaron hasta el fondo, el de una isla repleta de riqueza medioambiental que reposa a cinco metros bajo la superficie, que fue hasta donde algunos llegaron. «Increíble. Puedes moverte con una ligereza impresionante», aseguró Lina con el entusiasmo lógico de quien acaba de recibir el regalo de un día así mientras se dirigía a dos compañeros que ya se habían retirado a la dársena de Mouro a descansar. «Es más difícil de lo que parecía pero ha sido increíble», justifica Yolanda. Y testigo de ello fue la diputada Ruth Beitia que les acompañó hasta la Isla de Mouro. El director general de Salud Pública, José Francisco Díaz, y el concejal de Autonomía Personal, Roberto Pozo, también les arroparon, pero desde tierra firme.

Lo que queda por delante

«Ahora toca pensar en nuevos retos», afirma Lina. Ella y sus cuatro compañeros dejan atrás un objetivo cumplido y la demostración de que las lamentaciones no sirven para otra cosa más que para privarse de disfrutar de una experiencia «increíble». «El que quiere, puede», matizó Asunción, que ya está pensando en hacer el descenso del Deva. «Lo que habría que hacer es fomentar la investigación de la enfermedad y sensibilizar a la población», añadió Lina, satisfecha con el compromiso adquirido por el Gobierno regional de estudiar la creación de un observatorio de la enfermedad.